为了确(què )保隐形(👃)药的安全和有效性,需(xū )要(yào )加(jiā )强相(xiàng )关科(➿)研和临床(chuáng )试验,建立一(yī )套完善的(de )评估标准(zhǔn )和审查体系。同时(🥙),科学家和(hé )医药公司应加强合(hé )作,共同推(🛁)动隐形(xíng )药领域的研究与发(fā )展。政(👇)府(fǔ )和相关机构(gòu )也(yě )应督促(🤳)企业合规经营,加强市场监(jiān )管,确保隐形药市场的健康有(yǒu )序运行。
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